home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9410p.zip / M94A3205.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-10-25  |  2KB  |  39 lines
  1.        Document 3205
  2.  DOCN  M94A3205
  3.  TI    Primary antibody response of human lymphocytes from SCID-hu mice
  4.        injected with HIV1 peptides.
  5.  DT    9412
  6.  AU    Touraine JL; Chargui J; Desgranges C; Transplantation & Clinical
  7.        Immunology Unit, INSERM U80, Lyon,; France.
  8.  SO    Int Conf AIDS. 1994 Aug 7-12;10(1):129 (abstract no. PA0135). Unique
  9.        Identifier : AIDSLINE ICA10/94369370
  10.  AB    OBJECTIVE: Severe combined immunodeficiency (SCID) mice can be
  11.        transplanted with human lymphocytes (hu-PBL-SCID) or with human fetal
  12.        liver, thymus and bone fragments (SCID-hu), thus providing a model for
  13.        the study of HIV infection. This model has been used to investigate in
  14.        vivo anti-HIV antibody response by human cells from such mice. METHODS:
  15.        Hu-PBL-SCID and SCID-hu mice were injected with a variety of peptides
  16.        from gp41 and antibodies were repeatedly checked by ELISA in mouse sera.
  17.        RESULTS: Primary then secondary responses were shown to occur in SCID-hu
  18.        mice, with 225 mg/l of human IgM and 300-1860 mg/l of human IgG. The
  19.        antibody response was demonstrated to be primary in nature, particularly
  20.        since the human cells derived from naive, fetal precursor cells. When
  21.        hu-PBL-SCID mice received HIV peptides, only IgM anti-HIV antibodies
  22.        were produced (372-424 mg/l); the switch to IgG antibodies did not
  23.        occur, possibly due to the lack of human antigen-presenting cells (APC)
  24.        in these mice injected with non-adherent PBL, in contrast with the
  25.        normal development of APC from human stem cells in SCID-hu mice.
  26.        DISCUSSION AND CONCLUSION: Such humanized mice therefore lend themselves
  27.        to anti-HIV antibody production, including human monoclonal antibodies
  28.        to HIV and they possibly will also contribute to preclinical evaluation
  29.        of HIV candidate vaccines.
  30.  DE    Animal  *Antibody Formation  Antigen-Presenting Cells/IMMUNOLOGY
  31.        Comparative Study  Enzyme-Linked Immunosorbent Assay  Human  HIV
  32.        Antibodies/*BIOSYNTHESIS/BLOOD  HIV Envelope Protein gp41/*IMMUNOLOGY
  33.        IgG/BIOSYNTHESIS  IgM/BIOSYNTHESIS/BLOOD  *Lymphocyte Transfusion  Mice
  34.        Mice, SCID  Peptide Fragments/IMMUNOLOGY  MEETING ABSTRACT
  35.  
  36.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  37.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  38.  
  39.